浙江大学陈玮/韩伟课题组发现E3泛素连接酶RAD18可作为IRF3介导的IFNB1转录的“分子制动器”
I型干扰素反应始于免疫细胞表面模式识别受体(PRRs)对病原体相关分子模式(PAMPs)的特异性识别,进而激活下游信号级联反应。作为关键转录调节因子的干扰素调节因子3(IRF3)在TBK1激酶介导下发生磷酸化修饰(p-IRF3),最终启动Ⅰ型IFN基因的转录程
I型干扰素反应始于免疫细胞表面模式识别受体(PRRs)对病原体相关分子模式(PAMPs)的特异性识别,进而激活下游信号级联反应。作为关键转录调节因子的干扰素调节因子3(IRF3)在TBK1激酶介导下发生磷酸化修饰(p-IRF3),最终启动Ⅰ型IFN基因的转录程
在先天免疫应答中, cGAS–STING 通路是细胞识别胞质 DNA 并启动抗病毒与炎症反应的核心途径。 然而, STING 如何精确激活 NF-κB 信号通路,长期以来机制未明。